刘连新

刘连新

2022-01-22来源:临床医学院


主要研究方向(招生专业)及内容

临床医学

1、外科学

1) 普通外科常见病、多发病的诊断治疗

2) 肝胆肿瘤的发病,转移复发,耐药逆转机理研究

3) 肝胆肿瘤的微创治疗、综合治疗、免疫治疗的研究及器官移植相关研究

 

出生于197010月,教授,主任医师,博士生导师,博士后指导教师。中国科学技术大学党委常委、副校长,生命科学与医学部党委书记,附属第一医院(安徽省立医院)党委书记,肝胆胰外科安徽省重点实验室主任。科技部“变革性技术”重大专项首席科学家,教育部创新团队发展计划带头人,科技部中青年科技创新领军人才。获“国家卫生健康突出贡献中青年专家”、“全国卫生系统青年岗位能手”、“国之名医优秀风范”等称号,享受国务院政府特殊津贴。先后承担国家级项目9项,省部级项目20余项,以第一作者和通讯作者共发表专业学术论文200余篇,包括NatureCancer discoveryCell MetabolismJournal of HepatologyGut等著名杂志。


现任导师类别:科学学位博士生导师

                 专业学位博士生导师


一、学习及工作经历

1988.091993.07,哈尔滨医科大学,临床医学,学士

1995.091997.07,哈尔滨医科大学,普外科,硕士  

1997.092000.07,哈尔滨医科大学,普外科,博士

2000.112003.03,中国医学科学院中国协和医科大学博士后

2001.072001.08,日本国名古屋大学、滨松医科大学,爱知县肿瘤研中心和癌症病院,访问学者

2002.012002.08,澳大利亚悉尼新南威尔士大学圣乔治医院,肝脏外科,访问学者

2000.072001.10,哈尔滨医科大学,附属第一医院,讲师

2001.112003.08,哈尔滨医科大学,附属第一医院,副教授,副主任医师

2003.092018.10,哈尔滨医科大学,附属第一医院,教授,主任医师

2018.11~至今,中国科学技术大学,附属第一医院,教授,主任医师



二、学术成果及影响

从医至今致力于普外科教学及肝胆胰肿瘤的临床科研工作二十余年,研究兴趣主要为肝胆胰肿瘤发生、发展和转移的相关机制,尤其专注于阐述炎症、代谢、非编码RNA、免疫、病毒与肝胆胰肿瘤之间的关系。主编专著3部,副主编2部,参编 13部(其中英文著作2部)。曾获省部级自然科学/科技进步一等奖4项。


三、在研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号

总经费(万元)

起止日期

肝胆胰肿瘤单细胞精准捕获及高分辨单分子分析,国家重点研发计划

2115

2020.062025.05

长链非编码RNA介导氨基酸及脂质代谢重编程在肝癌发生发展过程中作用的研究,国家自然科学基金联合基金项目

247

2020.012023.12

lncRNAHMMR-AS1/miR-188-3p/NCAPG2通路在肝细胞肝癌发生发展中的作用机制研究,国家自然科学基金面上项目

55

2020.012023.12

移植技术在终末期肝病和血液系统恶性肿瘤中的应用,安徽省高校协同创新项目

200

2019.072022.06

长链非编码RNA-XIST在肝癌转移相关性氨基酸代谢重编程中作用的研究,国家自然科学基金面上项目

52

2018.012021.12


四、代表性论文(近五年)

1. Jia G, He P, Dai T, Goh D, Wang J, Sun M, Wee F, Li F, Lim JCT, Hao S, Liu Y, Lim TKH, Ngo NT, Tao Q, Wang W, Umar A, Nashan B, Zhang Y, Ding C, Yeong J, Liu L, Sun C. Spatial immune scoring system predicts hepatocellular carcinoma recurrence. Nature. 2025 Mar 12.(通讯作者)

2. Zhang N, Sun L, Zhou S, Ji C, Cui T, Chu Q, Ye J, Liang S, Ma K, Liu Y, Li X, Guo X, Zhang W, Gu X, Cheng C, Zha Q, Tao S, Zhang Y, Chu J, Wu C, Zhang Y, Wang J, Liu Y, Liu L. Cholangiocarcinoma PDHA1 succinylation suppresses macrophage antigen presentation via alpha-ketoglutaric acid accumulation. Nat Commun. 2025 Apr 3;16(1):3177.(通讯作者)

3. Cui T, Sun L, Guo X, Cheng C, Zhang N, Zhou S, Chu Q, Xing C, Liang S, Liu Y, Ji C, Li X, Tao S, Gu X, Ma K, Wu C, Chu J, Fu Y, Han S, Zhang Y, Ye J, Liu Y, Wang J, Liu L. Tumor-Derived CD109 Orchestrates Reprogramming of Tumor-Associated Macrophages to Dampen Immune Response. J Hepatol. 2025 Apr 10:S0168-8278(25)00231-4.(通讯作者)

4. Cheng C, Zha Q, Sun L, Cui T, Guo X, Xing C, Chen Z, Ji C, Liang S, Tao S, Chu J, Wu C, Chu Q, Gu X, Zhang N, Fu Y, Deng S, Zhu Y, Wang J, Liu Y, Liu L. VCP downstream metabolite glycerol-3-phosphate (G3P) inhibits CD8+T cells function in the HCC microenvironment. Signal Transduct Target Ther. 2025 Jan 24;10(1):26.(通讯作者)

5. Guo X, Cui T, Sun L, Fu Y, Cheng C, Wu C, Zhu Y, Liang S, Liu Y, Zhou S, Li X, Ji C, Ma K, Zhang N, Chu Q, Xing C, Deng S, Wang J, Liu Y, Liu L. A STT3A-dependent PD-L1 glycosylation modification mediated by GMPS drives tumor immune evasion in hepatocellular carcinoma. Cell Death Differ. 2025 May;32(5):944-958.(通讯作者)

6. Zhai F, Pan G, Xue L, Cheng C, Wang J, Liu Y, Liu L. PRDM16 Induces Methylation of FLT3 to Promote FLT3-ITD Signaling and Leukemia Progression. Cancer Res. 2025 Feb 1;85(3):535-550.(通讯作者)

7. Sun L, Liu Y, Guo X, Cui T, Wu C, Tao J, Cheng C, Chu Q, Ji C, Li X, Guo H, Liang S, Zhou H, Zhou S, Ma K, Zhang N, Wang J, Liu Y, Liu L. Acetylation-dependent regulation of core spliceosome modulates hepatocellular carcinoma cassette exons and sensitivity to PARP inhibitors. Nat Commun. 2024 Jun 18;15(1):5209.(通讯作者)

8. Fu Y, Guo X, Sun L, Cui T, Wang J, Liu Y, Liu L. Exploring the Interplay of Diet, Obesity, Immune Function, and Cancer. Cancer Discov. 2024 Nov 1;14(11):2047-2050.(通讯作者)

9. Liu Y, Xun Z, Ma K, Liang S, Li X, Zhou S, Sun L, Liu Y, Du Y, Guo X, Cui T, Zhou H, Wang J, Yin D, Song R, Zhang S, Cai W, Meng F, Guo H, Zhang B, Yang D, Bao R, Hu Q, Wang J, Ye Y, Liu L. Identification of a tumour immune barrier in the HCC microenvironment that determines the efficacy of immunotherapy. J Hepatol. 2023 Apr;78(4):770-782.(通讯作者)

10. Sun X, He L, Liu H, Thorne RF, Zeng T, Liu L, Zhang B, He M, Huang Y, Li M, Gao E, Ma M, Cheng C, Meng F, Lang C, Li H, Xiong W, Pan S, Ren D, Dang B, Yang Y, Wu M, Liu L. The diapause-like colorectal cancer cells induced by SMC4 attenuation are characterized by low proliferation and chemotherapy insensitivity. Cell Metab. 2023 Sep 5;35(9):1563-1579.e8.(通讯作者)


五、联系方式

E-mail: liulx@ustc.edu.cn

电话:0551-62284121



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