光寿红课题组在《Cell Reports》上揭示细胞质RNA干扰通路的新功能

光寿红课题组在《Cell Reports》上揭示细胞质RNA干扰通路的新功能

2018-05-28来源:生命科学与医学部


RNA干扰的多代遗传一直是重要的研究领域。在2012年,Craig Mello教授,Scott Kennedy教授和Eric Miska教授分别在NatureCell上同时发表三篇文章,报导细胞核RNA干扰通路(Nrde)中的关键蛋白,特别是生殖腺细胞核表达的Argonaute蛋白HRDE-1,在RNA干扰的多代遗传中起重要作用。最近,Craig Mello教授,Scott Kennedy教授和光寿红研究组在Mol Cell, NatureCell Reports上同时发表三篇文章,指出细胞质RNA干扰机器在RNA干扰的多代遗传也起重要作用。


光寿红研究组发现了一个新的细胞质中的Argonaute蛋白WAGO-4参与RNA干扰的多代遗传。WAGO-4定位于生殖细胞紧贴细胞核外侧无膜细胞器并在早胚胎发育过程中呈现不对称分配WAGO-4可以跨代结合可遗传的RNA并且特异性靶标mRNA下调靶标mRNA的表达WAGO-4结合的内源性小RNA可以在3’端被尿嘧啶化修饰。尿嘧啶转移酶CDE-1可能通过对于WAGO-4结合的RNA的修饰来促进RNA干扰的遗传过程。最后,WAGO-4可能参与了RNA从亲本向子代的传递过程Scott Kennedy组发现ZNFX-1和WAGO-4定位在一个新的液滴状细胞器中——Z granules。WAGO-4/ZNFX-1共同促进子代中小RNA表达的维持。通过更精细的观察发现,Z-granules和之前的细胞核周围细胞器P-granules以及Mutator foci形成多液滴细胞器作者推测这样一个时间空间有序的液滴可以帮助细胞进行精细的RNA调控Craig Mello组通过免疫共沉淀发现ZNFX-1蛋白可以直接结合RdRP蛋白以及一些Argonaute蛋白。同时ZNFX-1对于piRNA位点附近的RNA的产生是至关重要的,促进了小RNA扩增的平衡




这篇文章的第一作者是光寿红研究组的徐飞博士和冯雪竹副教授,他们共同完成了本文的全部工作。


文章链接:https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(18)30631-4


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