朱涛

研究方向：

肠道作为人体最大的粘膜免疫器官，聚集了远超过人体细胞数目的微生物和全身一半以上的免疫细胞。我们每日摄入的食物以及肠道微生物通过什么物质塑造了肠道免疫微环境并影响人体健康和疾病是我们实验室关注的核心科学问题。近年来，我们实验室的工作集中在如下三个部分:

1.解析了肠道特异的先天免疫识别受体 NLRP6 感知肠道微生物并维持免疫稳态的新机制。鉴定 NLRP6 为首个识别 dsRNA 的 Nod 样受体(Science 2015)，并发现 NLRP6 依次和 dsRNA 形成液液相分离并和 Asc 组装炎症小体的关键位点(Cell 2021;PNAS 2024)。

2.发现 NLRP6 的效应分子 GSDMD 响应食物抗原刺激诱导免疫耐受的机制。十二指肠上皮细胞中食物抗原诱导 GSDMD 剪切入核上调 MHCII 诱导 Tr1 介导免疫耐受(Cell 2023)。缺乏蛋白质抗原的食物导致肠道微生物紊乱及抑郁样行为(Cell Reports 2024)。

3.鉴定了调控肠炎和肠癌发病的微生物来源代谢物如梭状芽胞杆菌产生的 DCA(Immunity 2024)，厌氧消化链球菌分泌的 IDA(Nat Cell Bio 2024)，及食物来源的 Vitamin B5(Cell Reports 2022)。并开发不破坏肠道微生物的抗生素递送新方法 (Nat BME 2022)。

个人简介：

基础医学院执行院长，生命科学与医学部副部长。国家杰青。曾获中组部创新人才计划，基金委优青、MIT 35 Innovators under 35 China，求是杰出青年学者奖，中源协和创新突破奖等。研究方向为肠道微生物的免疫识别和免疫调控，以及微生物及免疫新疗法。发表文章70余篇，近5年以通讯作者在Cell（2023，2021），Immunity（2024），Nature Biomedical Engineering（2022），Cell Research (2023)，PNAS (2024，2021)，Science Advance (2023)，Cell Reports (2024，2022)，Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology（2022）等杂志发表研究和综述论文。总引用8000余次，H index 39。Nature、Cell、Immunity、Lancet、PNAS、Gut等杂志审稿人。以第一发明人申请国家发明专利15项，PCT专利3项，获批发明专利6项，3个项目已获得批件进入研究者发起的临床试验阶段。

实验室网页：http://zhulab.ustc.edu.cn/

联系方式：zhushu@ustc.edu.cn

电话：0551-63600317

OCRID ID: 0000-0002-8163-0869

教育和研究经历：

2002-2006年，中国科学技术大学生命科学学院，获学士学位

2006-2012年，上海生命科学研究院健康科学研究所，获细胞生物学博士学位

2012-2017年，美国耶鲁大学医学院免疫学系，博士后

2017年至今，中国科学技术大学生命科学与医学部，教授博导

获奖情况：

2006年郭沫若奖学金

2011年中科院院长优秀奖

2011年强生亚洲优秀研究生论文奖

2012年中科院院长特别奖

2012年吴瑞奖学金

2012年中科院百篇优博论文

2014年 Helen-Hay Whitney-HHMI Fellowship

2017年中组部创新人才计划

2018年 MIT Technology Review 35 Innovators Under 35（MIT TR35 China）

2018年求是杰出青年学者

2018年基金委优青

2022年中源协和创新突破奖

2023年基金委杰青

代表性论文：

1. Wu M, Zhang X, Chiou YS, Qian W, Liu X, Zhang M, Yan H, Li S, Li T, Han X, Qian P, Liu S, Pan Y,Wu Z, Lobie PE*, Zhu T*. （2022）Cancer Stem Cell Regulated Phenotypic Plasticity Protects Metastasizing Tumor Cells from Ferroptosis. Nat Commun. 13(1):1371

2. Yuan H, Yan L, Wu M, Shang Y, Guo Q, Zhang X, Zhu Y, Wu Z, Lobie PE*, Zhu T*. （2022）Analysis of the oestrogen receptor-associated lncRNA landscape identifies a role for ERLC1 in breast cancer progression. Cancer Res. 82(3):391-405

3. Lu X, Zhu Y, Bai R, Wu Z, Qian W, Yang L, Pandey V, Liu Y, Lobie PE, Chen C*, Zhu T*. (2019) Long-term pulmonary pre-exposure to multi-walled carbon nanotubes promotes breast cancer metastatic cascades. Nature Nanotechnol. 14(7):719-727

4. Zhang W, Wu M, Kang Y, Chong QY, Zhang M, Qian W, Zhang X, Hu L, Zhong Y, Qian P, Kong X, Li G, Ding K, LobiePE*, Zhu T*. （2018）Loss of Estrogen Regulated MIR135A1 at 3p21.1 Promotes Tamoxifen Resistance in Breast Cancer Cells. Cancer Res. 78(17):4915-4928

5. Li G, Wu X, Qian W, Wu ZS, Cai H, Sun X, Zhang W, Tan S, Qian P, Ding K, Lu X, Zhang X, Yan H, Song H, Huang S, Wu Q, Lobie PE, Shan G, Zhu T*. (2016) CCAR1 5'UTR as a natural miRancer of miR-1254 overrides tamoxifen resistance. Cell Res 26:655-73.

6. Liu Y, Chen C, Qian P, Lu X, Sun B, Zhang X, Wang L, Gao X, Li H, Chen Z, Tang J, Zhang W, Dong J, Bai R, Lobie PE, Wu Q, Liu S, Zhang H, Zhao F, Wicha MS, Zhu T*, Zhao Y*. (2015) Gd-metallofullerenol nanomaterial as non-toxic breast cancer stem cell specific inhibitor. Nat Commun. 6,5988

7. Lu X, Liu Y, Kong X, Lobie PE, Chen C*, Zhu T*. (2013) Nanotoxicity: A growing need for study in the endocrine system. Small 9,1654-71

8. Qian PX, Banerjee A, Wu ZS, Zhang X, Wang H, Pandey V, Zhang WJ, Lu XF, Tan S, Lobie PE*, Zhu T*. (2012) Loss of SNAIL regulated miR-128-2 on chromosome 3p22.3 promotes mammary epithelial cell oncogenic transformation via targeting multiple stem cell factors. Cancer Res. 72,6036-6050.

9. Jin K, Kong X, Shah T, Penet MF, Wildes F, Sgroi DC, Ma XJ, Huang Y, Kallioniemi A, Landberg G, Bieche I, Lobie PE, Davidson NE, Zaver M. Bhujwalla ZM, Zhu T*, Sukumar S*. (2012) HOXB7 renders breast cancer resistant to tamoxifen through activation of the EGFR Pathway. Proc Natl Acad Sci U S A. 109，2736-41.

10. Qian P, Zuo Z, Wu Z, Meng X, Li G, Wu Z, Zhang W, Tan S, Pandey V, Yao Y, Wang P, Zhao L, Wang J, Wu Q, Song E, Lobie PE, Yin Z*, Zhu T*. (2011) Pivotal Role of Reduced let-7g Expression in Breast Cancer Invasion and Metastasis. Cancer Res. 71,6463-6474.

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