主要研究兴趣：

药物发现从源头创新是实施健康中国战略的国家重大需求，围绕蛋白质翻译后修饰新型靶点的新抑制剂发现，我们开展了系统的研究。建立了基于核磁共振的药物片段筛选新模式，发展了刻画低丰度结合态构象的核磁共振新方法，实现了核磁共振应用于先导药物发现的关键性突破，推动了数个先导药物的发现，其中一个先导药物获得市场认可并进入临床前研究；揭示了靶蛋白的动态构象变化与配体识别的分子机制，推动了貌似不可药靶点的重新评估；提出了基于片段的抗新冠病毒的低分子量老药遴选新策略，鉴定了多个靶向新冠病毒主蛋白酶的老药，为国际同行正在开展的奥美拉唑等抗新冠病毒临床实验提供了重要的机理支撑。

博士生导师，中国科学技术大学教授。获北京大学化学与分子工程学院本科和硕士学位，约翰霍普金斯大学博士学位。曾在美国辉瑞和英国CRUK Beatson研究所从事新药研发。

近五年5篇代表性论文：

[1] Gao J^#, Liang E^#, Ma R, Li F, Liu Y, Liu J, Jiang L, Li C, Dai H, Wu J, Su X, He W, Ruan K^*.“Fluorine Pseudocontact Shifts Used for Characterizing the Protein-Ligand Interaction Mode in the limit of NMR Intermediate Exchange”. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56:12982-12986.
[2] Gao J^#, Zhang L^#, Liu X, Li F, Ma R, Zhu Z, Zhang J, Wu J, Shi Y, Pan Y, Ge Y^*, Ruan K^*. “Repurposing low–molecular-weight drugs against the main protease of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2”. J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11:7267–7272.
[3] Lv M^#, Gao J^#, Li M^#, Ma R, Li F, Liu Y, Liu M, Zhang J, Yao X, Wu J, Shi Y, Tang Y, Pan Y^*, Zhang Z^*, Ruan K^*. “Conformational Selection in Ligand Recognition by the First Tudor Domain of PHF20L1”. J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11:7932-7938.
[4] Xu D^#, Li B^#, Gao J^#, Liu Z, Niu X, Nshogoza G, Zhang J, Wu J, Su XC, He W, Ma R^*, Yang D^*, Ruan K^*. “Ligand Proton Pseudocontact Shifts Determined from Paramagnetic Relaxation Dispersion in the Limit of NMR Intermediate Exchange”. J. Phys. Chem. Lett. 2018, 9: 3361 -3367. 
[5] Xu D, Ma R, Zhang J, Liu Z, Wu B, Peng J, Zhai Y, Gong Q, Shi Y, Wu J, Wu Q, Zhang Z^*, Ruan K^*. Dynamic Nature of CTCF Tandem 11 Zinc Fingers in Multivalent Recognition of DNA As Revealed by NMR Spectroscopy. J. Phys. Chem. Lett. 2018, 9, 4020-4028. 

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