唐姗

唐姗

2022-01-09来源:生命科学与医学部


 

主要研究方向:功能化细胞和蛋白质探针的开发和生物医学应用:

1)基于遗传密码拓展技术、生物正交化学反应等,发展新型蛋白质探针,用于揭示蛋白质酶、蛋白质翻译后修饰的活性和生理功能;

2)开发新型筛选和进化技术,改造酶的活性和功能。

3)构建新型功能化细胞,开发靶向癌症和病原体的新疗法。

 

中国科学技术大学生命科学与医学部特任教授,博士生导师。中国科学技术大学附属第一医院肿瘤内科特聘专家。获2022年国家青年高层次海外人才计划。 

2011年本科毕业于清华大学化学系(化学生物学基础科学班),2016年博士毕业于清华大学化学系。2016年至2022年于英国剑桥MRC-Laboratory of Molecular Biology进行博士后研究。以第一(含共一)作者和共同通讯作者于NatureNature ProtocolsNature CommunicationsScience AdvancesPNASAngew ChemChem SciAcc Chem Res等杂志发表论文。曾获EMBO Long-Term Fellowship (2017-2018), 并于2018-2020入选为剑桥大学女王学院的博士后研究员(Postdoctoral Research Associate, PDRA)。20227月加入中科大生医部,致力于用化学生物学手段在活体系统中研究蛋白质酶、蛋白质翻译后修饰的功能和在机体病变中的作用;依托合成生物学手段开发新功能的酶、功能化细胞、蛋白分子用于癌症、传染病等疾病的诊断和治疗。

 

教育经历:

2007-2011年,清华大学,化学系,本科;

2011-2016年,清华大学,化学系,博士,导师:刘磊;

 

工作经历:

2016-2022年,英国MRC-Laboratory of Molecular Biology,博士后,合作导师:Jason W. Chin

2022-至今,中国科学技术大学生命科学与医学部,特任教授。

 

主持的科研项目:

(1) 国家重点研发计划“合成生物学”重点专项青年科学家项目,基于人工智能的酶计算平台构建与多肽连接酶的从头设计,主持,2023-2028年。

(2) 国家自然科学基金委面上项目,基于结构聚类的氨酰-tRNA合成酶/tRNA正交对的发现与应用,主持,2025-2028年。

(3) 国家自然科学基金委重大研究计划培育项目,可控激活的双特异性配体-唾液酸酶偶联物介导的糖免疫疗法研究,主持,2025-2027年。

(4) 中国科学院基础与交叉前沿科研先导专项B,增强NK细胞免疫应答的微环境响应的原创药物,课题负责人,2024-2029年。

(5) 合肥综合性国家科学中心前沿交叉科学与生物医学研究所培育项目,主持,2023-2025年。

(6) 中国科学技术大学青年创新重点基金项目,主持,2023-2024年。

 

课题组招聘:

实验室常年招收生物学、化学、医学等研究背景的研究生、博士后和特任副研究员。

1)博士生或硕士生。欢迎对合成生物学、肿瘤细胞生物学、化学生物学、生物医学等交叉学科及前沿疗法感兴趣的同学加入课题组,攻读硕士、博士学位。

2)特任副研究员和博士后。具有合成生物学、化学生物学、细胞生物学、生物信息学等背景的科研人员。

简历请发送至:stang@ustc.edu.cn

 

联系方式:

地址:中国科学技术大学西校区生命科学楼附楼K905

电子邮箱:stang@ustc.edu.cn

 

代表性成果:

(1) Dong-Liang Huang, Wu-Chen Guo, Wei-Wei Shi, Yun-Pu Gao, Yong-Kang Zhou, Long-Jie Wang, Chen Wang, Shan Tang,* Lei Liu,* Ji-Shen Zheng.* Enhanced native chemical ligation by peptide conjugation in trifluoroacetic acid. Sci. Adv. 2024, 10, eado9413. (Co-corresponding)

(2) Juan Luo, Yao Yu, Ke Wang, Sizhe He, Longjie Wang, Fangfang Liang, Jason W. Chin, Shan Tang.* Capturing acyl-enzyme intermediates with genetically encoded 2,3-diaminoproionic acid for hydrolase substrate identification. Nat. Protoc. 2024, doi.org/10.1038/s41596-024-01006-x. (Corresponding)

(3) Yun-Pu Gao, Peng-Fei Sun, Wu-Chen Guo, Yong-Kang Zhou, Ji-Shen Zheng,* Shan Tang.* Chemical synthesis of a 28kDa full-length PET degrading enzyme ICCG by the removable backbone modification strategy. Bioorg. Chem. 2024, 143, 107047. (Co-corresponding)

(4) Yupeng Zheng, Baochang Zhang, Wei-Wei Shi, Xiangyu Deng, Tong-Yue Wang, Dongyang Han, Yuxiang Ren, Ziyi Yang, Yong-Kang Zhou, Jian Kuang, Zhi-Wen Wang, Shan Tang, Ji-Shen Zheng.* An enzyme-cleavable solubilizing-tag facilitates the chemical synthesis of mirror-image proteins. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202318897. 

(5) Weiwei Shi, Tongyue Wang, Ziyi Yang, Yuxiang Ren, Dongyang Han, Yupeng Zheng, Xiangyu Deng, Shan Tang, Ji-Shen Zheng.* L-Glycodisase-cleavable natural glycans facilitate the chemical synthesis of correctly folded disulfide-bonded D-proteins. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202313640.

(6) Baochang Zhang, Yupeng Zheng, Guochao Chu, Xiangyu Deng, Tongyue Wang, Weiwei Shi, Yongkang Zhou, Shan Tang, Ji-Shen Zheng,* Lei Liu.* Backbone-installed split Intein-assisted ligation for the chemical synthesis of mirror-image proteins. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202306270.

(7)  Yongchao Wang, Shan Tang,* Capturing covalent catalytic intermediates by enzyme mutants: recent advances in methodologies and applications. ChemBioChem 2023, 24, e202300036 (ChemBioTalents 2022/2023 special collections)

(8)  S. Tang,* A.T. Beattie, L. Kafkova, G. Petris, N. Huguenin-Dezot, M. Fiedler, M. Freeman, J.W. Chin,* Mechanism-based traps enable protease and hydrolase substrate discovery. Nature 2022, 602, 701-707. (First and co-corresponding)

(9)  D. Cervettini, S. Tang, S.D. Fried, J.C.W. Willis, L.F.H. Funke, L.J. Colwell, J.W. Chin, Rapid Discovery and Evolution of Orthogonal Aminoacyl-tRNA Synthetase-tRNA Pairs. Nat. Biotechnol. 2020, 38, 989-999.

(10)  S. Tang,# L.-J. Liang,# Y.-Y. Si,# S. Gao, J.-X. Wang, J. Liang, Z.-Q. Mei, J.-S. Zheng, L. Liu. Practical Chemical Synthesis of Atypical Ubiquitin Chains by Using an Isopeptide-Linked Ub Isomer. Angew. Chem. Int. Ed.2017, 129, 13518-13522.

(11)  S. Tang,# C. Zuo,# D.-L. Huang, X.-Y. Cai, L.-H. Zhang, C.-L. Tian, J.-S. Zheng, L. Liu. Chemical Synthesis of Membrane Proteins by the Removable Backbone Modification Method. Nat. Protoc. 2017, 12, 2554-2569.

(12)  J.-B. Li,# S. Tang,# J.-S. Zheng, C.-L. Tian, L. Liu. Removable Backbone Modification Method for the Chemical Synthesis of Membrane Proteins. Acc. Chem. Res. 2017, 50, 1143-1153. (co-first)

(13)  S. Tang,# Z. Wan,# Y. Gao,# J.-S. Zheng, J. Wang, Y.-Y. Si, X. Chen, H. Qi, L. Liu, W. Liu. Total Chemical Synthesis of Photoactivatable Proteins for Light-controlled Manipulation of Antigenantibody Interactions. Chem. Sci. 2016, 7, 1891-1895.

(14)  J. Wang,# S. Tang,# Z. Wan, Y. Gao, Y. Cao, J. Yi, Y.-Y. Si, H. Zhang, L. Liu, W. Liu. Utilization of a Photoactivatable Antigen System to Illuminate the B Cell Fingering Termination and B Cell Receptor Sorting Mechanisms in the Initiation of B Cell Activation. Proc. Nat. Acad. Sci. USA2016, 113, E558-567.

(15)  S. Tang, Y.-Y. Si, Z.-P. Wang, K.-R. Mei, X. Chen, J.-Y. Cheng, J.-S. Zheng, L. Liu. An Efficient One-Pot Four-Segment Condensation Method for Protein Chemical Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 5713-5717.

(16)  X. Chen,# S. Tang,# J.-S. Zheng,# R. Zhao, Z.-P. Wang, W. Shao, H.-N. Chang, J.-Y. Cheng, H. Zhao, L. Liu, H. Qi. Chemical Synthesis of a Two-photon-activatable Chemokine and Photon-guided Lymphocyte Migration in Vivo. Nat. Commun.2015, 6, 7220

 


上一篇:下一篇: