2026年6月25日下午，由免疫应答与免疫治疗全国重点实验室、中国科学技术大学生命科学与医学部联合主办的第60期行知讲坛在西区新医学楼443会议室成功举办。本期讲坛邀请德国埃尔朗根-纽伦堡大学Georg Schett教授和英国伯明翰大学Adam Croft教授，分别作题为“CAR T-cell therapy for autoimmune diseases”和“Targeting fibroblasts in inflammatory arthritis”的专题学术报告。报告由中国科学技术大学附属第一医院风湿免疫科陈竹教授主持，多位师生参加了此次讲坛。

Georg Schett教授长期致力于免疫炎症性疾病发病机制及创新治疗策略研究，在自身免疫病靶向治疗和细胞治疗领域取得了系列重要成果。Adam Croft教授主要从事炎症性关节炎中成纤维细胞异质性、疾病发生机制及组织微环境靶向治疗研究。

在报告中，Georg Schett教授系统介绍了嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在自身免疫性疾病，特别是系统性红斑狼疮治疗中的研究进展。他指出，CAR-T细胞可以深度清除致病性B细胞，为重建免疫稳态、实现免疫系统“重置”提供新的治疗思路。相关研究显示，部分接受CAR-T治疗的难治性自身免疫病患者可获得持续缓解，并有望减少或停用传统免疫抑制药物。

Schett教授随后系统阐述了CAR-T治疗后的B细胞重建、长期疗效及安全性等关键问题，并对患者筛选、治疗时机、复发风险和长期随访进行了深入分析。他还横向对比了自体CAR-T、通用型CAR-T、体内CAR-T等不同技术路线的技术特点、研发难点与适用场景，清晰梳理了当前自身免疫病CAR-T技术的多元发展路径。

随后，Adam Croft教授围绕炎症性关节炎中的成纤维细胞异质性及其靶向治疗进行了专题报告。他介绍了滑膜组织中不同成纤维细胞亚群在炎症发生、免疫细胞募集、组织损伤及疾病持续过程中的各自作用。研究表明，成纤维细胞并非功能单一的结构细胞，不同亚群具有明显不同的转录特征、空间分布和致病功能。

Croft教授重点介绍了选择性靶向致病性成纤维细胞亚群的研究进展。通过识别并干预与炎症持续和组织破坏密切相关的成纤维细胞亚群，有望在保留正常组织修复功能的同时，减少滑膜炎症及关节损伤。该策略为炎症性关节炎的精准分层和个体化治疗提供了新的研究方向，也进一步拓展了成纤维细胞作为治疗靶点的临床转化前景。

报告结束后，两位教授与参会师生进行了深入交流。现场师生围绕CAR-T治疗的安全性、患者选择、治疗后复发及长期免疫重建等问题进行了讨论，并就成纤维细胞靶向治疗的细胞特异性、不同组织间的异质性及临床转化可行性等问题进行了提问。两位教授结合自身研究进行了详细解答。现场交流气氛热烈，学术氛围浓厚。

本次讲坛系统梳理了CAR-T细胞治疗和组织微环境靶向治疗在自身免疫性疾病中的最新研究进展，为理解自身免疫病的免疫重建机制及炎症性关节炎的细胞异质性提供了新思路，也为进一步开展相关基础研究与临床转化研究提供了有益启发。